Europska agencija za lijekove (EMA) trebala bi u četvrtak donijeti procjenu o sigurnosti upotrebe cjepiva AstraZenece protiv covida-19, nakon što je više zemalja privremeno obustavilo njegovo korištenje zbog straha od nuspojava.

Sigurnosni odbor EMA-e poduzeo je detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na  pojavu krvnih ugrušaka do čega je došlo kod primatelja cjepiva. Odbor zadužen za procjenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee -PRAC) objavit će potrebne preporuke za daljnje djelovanje nakon svog sastanka u četvtrak.

Odlika EMA-e bit će posebno važna za Hrvatsku, jer je od njih naručila najviše cjepiva, 2.7 milijuna doza. Očekuje se da će, ako EMA to preporuči, i Hrvatska obustaviti cijepljenje AstraZenecom.

EMA je u 13:36 na Twitteru objavila kako Odbor za procjenu rizika održava izvanredni sastanak o istrazi tromboembolijskih događaja i AstraZeneci.  Sastanak je završio, a EMA će zaključke objaviti na svojoj web stranici.

EMA’s safety committee (PRAC) is holding an extraordinary meeting on the investigation on #COVID19vaccine AstraZeneca and thromboembolic events. Once the meeting is over, we will communicate the conclusions on the Agency’s website

— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 18, 2021

Sve su oči uprte u regulatora Europske unije, mora donijeti odluku o cjepivu AstraZenece