Europska agencija za lijekove uskoro odlučuje o cjepivu Johnson&Johnson protiv Covida

02. 03. 2021. 19:57

epa09045028 The first boxes of the Johnson and Johnson COVID vaccines at the McKesson Facility in Shepherdsville, Kentucky, USA, 01 March 2021. US Food and Drug Administration (FDA) on 27 February approved Johnson & Johnson single dose coronavirus vaccine, of which 3.9 doses will be distributed all over US. EPA/TIMOTHY D. EASLEY / POOL

EPA/TIMOTHY D. EASLEY

Europska agencija za lijekove (EMA) 11. ožujka odlučuje o tome hoće li preporučiti cjepivo protiv covida-19 američkog proizvođača Johnson&Johnson, priopćila je u utorak agencija.

Očekuje se da će nakon izvanrednog sastanka, Odbor EMA-e za medicinske proizvode za ljudsku uporabu (CHMP) odobriti cjepivo.

Potom zeleno svijetlo mora dati i Europska komisija (EK), no radi se o formalnosti koja bi se mogla obaviti isti dan.

Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja. SAD je to cjepivo odobrio u nedjelju.

Cjepivo je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.

Do sada su u EU odobrena tri cjepiva – Moderne, Pfizer/BionTecha i AstraZenece.