europska agencija za lijekove

EMA objavljuje zaključak o povezanosti cjepiva AstraZenece s krvnim ugrušcima

07. 04. 2021. 13:00

epa09084172 Vials of the AstraZeneca COVID-19 vaccine are displayed at the Southern Hospital in Warsaw, 19 March 2021. Poland has received a new batch of 65,000 coronavirus vaccine doses from the Anglo-Swedish firm AstraZeneca, with a further 72,000 expected next week. EU member countries reintroduce the AstraZeneca Covid-19 vaccine in their inoculation campaigns following the previous day's European Medicines Agency (EMA) announcement to uphold its approval of the vaccine. Some countries stopped giving the vaccine over fears there might be links between the vaccination against Covid-19 with the AstraZeneca vaccine and a rare number of blood clots. EPA/Leszek Szymanski POLAND OUT

EPA/Leszek Szymanski

Europska agencija za lijekove (EMA) u srijedu poslijepodne objavit će zaključak svojih stručnjaka o povezanosti cjepiva protiv koronavirusa AstraZenece i krvnih ugrušaka.

Dužnosnik EMA-e Marco Cavaleri, zadužen za strategiju cjepiva pri EMA-i, podsjetimo, u utorak je potvrdio da postoji “veza” između AstraZenecina cjepiva protiv covida-19 i pojave tromboza nakon cijepljenja. “Sada možemo reći da je jasno da postoji veza s cjepivom. Međutim, još ne znamo što uzrokuje tu reakciju”, rekoa je Cavaleri.

‼️ A press briefing on EMA’s safety committee (PRAC) conclusion on the review of #COVID19vaccine AstraZeneca and blood clots is planned at 4:00PM CET today.

Follow live: https://t.co/BpYBxkk9E6

— EU Medicines Agency (@EMA_News) April 7, 2021

EMA je nakon izjave Cavalerija priopćila da procjena AstraZenecinog cjepiva i dalje traje te da još nije postignut zaključak.

Agencija je ranije zaključila da “nije dokazana nikakva uzročna veza s cjepivom”, čak i ako je “moguća”, istaknuvši da su prednosti cijepljenja veće od rizika.

Više zemalja iz opreza je odlučilo da više neće davati to cjepivo osobama mlađim od određene dobi, poput Francuske, Njemačke i Kanade. Norveška i Danska posve su obustavile njegovo korištenje za sada. AstraZeneca objavila je u ožujku da ne postoji “nikakav dokaz za povećani rizik”, a u subotu je poručila da je “sigurnost pacijenata” njezin “glavni prioritet”.