Europska agencija za lijekove odobrila booster dozu za cjepivo Johnson&Johnson

Autor:

02.10.2021.,Sibenik-Cjepivo Johnson & Johnson namijenjeno je za zastitu od bolesti COVID-19.
Photo: Dusko Jaramaz/PIXSELL

Dusko Jaramaz/PIXSELL

Europska agencija za lijekove (EMA) je zaključila da se davanje booster doze cjepiva Janssen može razmatrati dva mjeseca nakon primanje prve doze istog cjepiva i to kod ljudi starijih od 18 godina.

Ova preporuka bazira se na podacima koji pokazuju da booster doza cjepiva J&J povećava broj antitijela kod odraslih ako se da najmanje dva mjeseca nakon prve doze.

Rizik od tromboze u kombinaciji s trombocitopenijom vrlo je rijetka nuspojava nakon booster doze, a druge ozbiljnije nuspojave nisu još nisu poznate i još uvijek se pomno prate.

Bosster doza koja može i nakon mRNA cjepiva

EMA je zaključila da se booster doza Johnson&Johnsona može dati i ljudima koji su prethodno primili dvije doze nekog od dva mRNA cjepiva odobrenih u EU-u, dakle nakon Pfizera ili Moderne.

Dodaju i da će nastaviti pratiti sve podatke o sigurnosti i efektivnosti cjepiva Janssen, kao i za druge lijekove, prenosi u srijedu N1.

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.