Nastavljeno testiranje cjepiva Sveučilišta Oxford

Autor:

epa08656229 A  viRNAtrap kit is on display in laboratory at General University hospital in Prague, Czech Republic, 07 September 2020 (issued 09 September 2020). Charles University on 09 September presented viRNAtrap kits for a parallel detection of coronavirus SARS-CoV-2 which causes the Covid-19 disease, and Influenza A and B, created by prof. Stanislav Kmoch from 1st Faculty of Medicine of the Charles University. According to scientists, kits will speed up the testing process and increase the current capacity of laboratories. University and their subsidiary company plans to have these kits available in October 2020.  EPA/MARTIN DIVISEK

EPA/MARTIN DIVISEK

Klinička ispitivanja cjepiva za koronavirus koja u suradnji sa sveučilištem Oxford provodi tvrtka AstraZeneca, nastavljena su, nakon što je britansko Medicinsko regulatorno tijelo za lijekove (MHRA) potvrdilo da su ona sigurna, objavila je tvrtka u subotu.

Ispitivanja eksperimentalnog cjepiva u kasnoj fazi, jednog od najnaprednijih među brojnim kandidatima na čijem se razvoju radi, privremeno su prekinuta ovaj tjedan pošto se jedan od sudionika u britanskoj skupini ispitanika razbolio.

S Oxforda su prvobitno objavili da se volonter neobjašnjivo razbolio, a kasnije su još dodali da je riječ o upalnim promjenama kralježničke moždine zbog koje je privremeno prekinuta treća faza ispitivanja jednog od favorita za cjepivo protiv koronavirusa.

“Zbog standardnog postupka pregleda pacijenta privremeno je obustavljeno cijepljenje volontera da bi neovisni odbori i međunarodni regulatori mogli ponovno proučiti sve sigurnosne parametre”, objavili su iz tvrtke AstraZenece.

“Neovisni odbor Ujedinjenog Kraljevstva zaključio je svoju istragu te MHRA-u preporučio da se ispitivanja u Velikoj Britaniji mogu sa sigurnošću nastaviti.”

U priopćenju tvrtke stoji da u ovom trenutku ne može objaviti medicinske i farmaceutske pojedinosti o slučaju.

“Svi sudionici ispitivanja na vrijeme će dobiti relevantne informacije koje će biti objavljene i u globalnim kliničkim registrima u skladu s regulatornim standardima.”

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.