Gileadov remdesivir dobio odobrenje Američke agencije za hranu i lijekove

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u četvrtak Gileadov lijek remdesivir za tretman pacijenata oboljelih od covida-19 koji zahtijevaju hospitalizaciju.

Lijek se koristio i do sada, od svibnja, nakon što je dobio odobrenje po hitnom postupku, pošto je Nacionalni institut za zdravlje utvrdio da remdesivir skraćuje hospitalizaciju za do pet dana.

Ovim odobrenjem postao je jedini tretman protiv covida-19 koji je u potpunosti odobren.

Gilead Sciences kaže da se tim lijekom smanjuje vrijeme koje pacijenti provode u bolnici za do pet dana.

Remdesivir je bio jedan od lijekova kojima je liječen američki predsjednik Donald Trump.

Međutim, Svjetska zdravstvena organizacija prošli je tjedan objavila da je globalno ispitivanje terapija protiv covida ustvrdilo da remdesivir nema važniji učinak na duljinu boravka u bolnici ili šanse za preživljavanje.

Remdesivir će se prodavati pod imenom Veklury.

Kompanija kaže da lijek ima odobrenja regulatora ili privremene autorizacije u pedesetak zemalja.

Gilead je dodao da i dalje radi na razumijevanju punog potencijala remdesivira.

Komentiraj