Danska: Dva slučaja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja AstraZenecom, jedna osoba preminula

Autor:

epa09084172 Vials of the AstraZeneca COVID-19 vaccine are displayed at the Southern Hospital in Warsaw, 19 March 2021. Poland has received a new batch of 65,000 coronavirus vaccine doses from the Anglo-Swedish firm AstraZeneca, with a further 72,000 expected next week. EU member countries reintroduce the AstraZeneca Covid-19 vaccine in their inoculation campaigns following the previous day's European Medicines Agency (EMA) announcement to uphold its approval of the vaccine. Some countries stopped giving the vaccine over fears there might be links between the vaccination against Covid-19 with the AstraZeneca vaccine and a rare number of blood clots.  EPA/Leszek Szymanski POLAND OUT

EPA/Leszek Szymanski

Danska je u subotu izvijestila o pojavi krvnih ugrušaka i moždanog krvarenja kod dva člana medicinskog osoblja nakon cijepljenja AstraZenecom.

Danska regija Hovedstaden, koja upravlja javnim bolnicama u Kopenhagenu, objavila je da je preminuo jedan od dva člana medicinskog osoblja koji su primili cjepivo AstraZenece. Razboljeli su se manje od 14 dana od primanja cjepiva.

Danska medicinska agencija potvrdila je da je zaprimila dva “ozbiljna izvješća” ne navodeći više detalja.

Neke zemlje uključujući Njemačku i Francusku ovaj tjedan su poništile odluku o privremenoj obustavi cjepiva AstraZenece nakon izvještaja o rijetkim pojavama krvnih ugrušaka u mozgu, što je natjeralo znanstvenike i vlade da utvrde uzročno posljedičnu vezu.

Danska je privremeno obustavila uporabu AstraZenece 11. ožujka i nije još poništila svoju odluku.

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da je došla do “jasnog” zaključka da su koristi cjepiva u zaštiti ljudi od smrti ili hospitalizacije zbog koronavirusa veće od mogućih rizika.

Nastavljaju se ispitivanja

Izvršna direktorica EMA-e Emer Cooke rekla je u četvrtak da se veza između rijetkih slučajeva poremećaja zgrušavanja i cjepiva ne može definitivno isključiti i da će nastaviti s ispitivanjem zajedno s Britanskom regulatornom agencijom za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA).

AstraZeneca je ranije objavila da analiza podataka o 17 milijuna cijepljenih ljudi u Velikoj Britaniji i EU njihovim cjepivom nije pronašla nikakav dokaz o povećanom riziku od poremećaja zgrušavanja.

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.